0История студента УГНТУ Вити Агиева обошла все социальные сети. Лицо с открытой улыбкой – фотография со студенческой папки, и тысячи сообщений от самых разных людей с одним призывом – выздоравливай, мы с тобой!
19-летний парень прекрасно себя чувствовал, когда шел на очередную флюорографию в университете. И даже не почувствовал страха, когда у него обнаружили затемнение за грудиной. В конце сентября, после повторного обследования, Вите поставили диагноз: рак вилочковой железы. 4 стадия.
Большая опухоль сложной формы захватила жизненно важные органы и потому неоперабельна. О ней мама Вити, Анна Агиева, говорит как о живом паразите.
«Опухоль захватила организм моего сына. Представляете, когда внутри разрослось что-то размером 10 на 13 на 8 сантиметров?»
После первого курса химиотерапии Витя прошел обследование в Израиле в Тель-Авивском медицинском центре. Перед четвертым курсом химии необходимо еще одно обследование. А после – курсы радиотерапии.
Анна воспитывает сына одна, работает учителем-логопедом в детском саду. Сумма, которую назвали израильские специалисты, сначала не укладывалась в голове.
– Нам выставили счет на лечение 65 000 долларов, – рассказывает мне Анна. Точное количество сеансов будет известно уже после обследования, в январе. На первую поездку мы собрали деньги у родственников и знакомых, когда узнали что есть надежда, сразу бросили клич.
– Я до сих пор в шоке от того, как много людей отозвалось на нашу беду. Для Вити это стало настоящим сюрпризом. Ему пишут абсолютно незнакомые люди, поддерживают, перечисляют деньги. Одногруппники – большие молодцы, из кожи вон лезут, чтобы помочь.
До слез тронуло, что помогают бывшие одноклассники, из 83-го лицея. Учительница Светлана Якшенбетова звонит мне и говорит: «Так, Анна Святославовна, мы обзваниваем родительский комитет». Класса уже два года нет, а тут родительский комитет… И ведь не остались в стороне, помогли почти все.
На данный момент с помощью неравнодушных людей семья Агиевых собрала около 550 тысяч рублей. Остается еще 950 тысяч рублей.
Вит – будущий программист. Сейчас он не ходит на пары, но в университете Анне сразу сказали – не настраивайте сына на академический отпуск. Для него составили индивидуальный график обучения, присылают задания на дом. Как только парень чувствует себя лучше, сразу берется за учебу. Он сокрушается – второй курс, только понял, как учиться надо, сессию сдал без троек, получил много «автоматов». Но болезнь не спрашивает, когда ей прийти.
После «химии» Витя сбросил 15 килограммов. Режим дня сбивается, бывает кашель ночью не дает уснуть, днем мучает слабость. Но сидеть сложа руки парень не собирается – любит паять, в прошлом году сделал фонарики себе на коньки, и не может дождаться, когда снова выйдет на лед.
– После третьей химии морозы спадут, и буду ходить кататься, – рассказывает он.
Новый год семья Агиевых планирует отметить всей семьей – с бабушкой и дедушкой. Анна и Витя переехали жить к ним. Свою однокомнатную квартиру сдают, копят деньги. Билеты в Израиль уже купили – туда на 5 января, обратно – на 8. Тель-Авив – очень дорогой город, только жилье там стоит от 100 долларов в день. Но уверенности не теряют – справятся. Потому что Витя хочет жить. И будет. И никакая болезнь его не победит.
рак вилочковой железы
1 миллион 400 тысяч рублей. На данный момент собрано около 550 тысяч.
19-летний молодой человек из России прибыл с передней медиастинальной массой, диагнозом злокачественной тимомы типа В. Он начал курс химиотерапии, подтверждающая компьютерная томография была проведена в Тель-Авиве. По сравнению с исходной КТ есть улучшения. Опухоль неоперабельная. Рекомендации: продолжать тот же вид химиотерапии, еще два дополнительных цикла, и вернуться в Тель-Авив для повторных обследований. Следующий приезд предполагается 5 января 2013 года. В случае назначения дальнейшего протокола лечения с помощью процедур радиотерапии, рекомендуем проходить данный вид лечения именно в Израиле, в медицинском центре «Ассута», на самом передовом оборудовании.
О том, как помочь Вите, .