Письмо написано характерным подчерком – тем самым, который называют «врачебным». Она трудится в поликлинике. Муж Егор временно не работает.
– В марте этого года у нас случилось горе, мы узнали, что наша дочь больна диабетом. Теперь она – инвалид детства, - Альбина не может сдержать слез, вспоминая об этом. – Наша жизнь разделилась на две половины – «до» и «после». Пять раз в день измеряем сахар крови и делаем инсулин.
– единственный ребенок в семье. Ей 7 лет. В школу в этом году родители малышку не отдали, она ходит в садик. С собой берет инсулин и ручку-шприц. Звонит маме, сообщает сколько показал глюкометр, и делает себе укол.
Арина – не по годам умная девочка, спрашивает: «А если бы мне было меньше, например, 4 года, как бы ты работала, мам?»
Сахар то слишком высокий, то слишком низкий, и родителям порой становится страшно, ведь так важно уследить, быть начеку.
Для стабилизации сахара крови врачи рекомендуют инсулиновую помпу. Однако семье приобрести ее самостоятельно не по карману. Но семья Мауль все же верит в хорошее.
– Только этой надеждой и живем, - сквозь слезы говорит Альбина.
Необходимо собрать: 186 тысяч 520 рублей на установку инсулиновой помпы и приобретение расходных материалов на 12 месяцев
Инсулиновая помпа – возможность жить полноценно
Сахарный диабет – это заболевание обмена веществ. У детей почти во всех случаях это означает инсулиновую зависимость. Ребенок в течение всей жизни вынужден делать постоянные инъекции, не менее 4 раз в день. Чтобы правильно рассчитать дозу, важно постоянно проверять сахар в крови и соблюдать определенное питание.
Инсулиновая помпа – прибор для введения инсулина. Он дает возможность делать 1 инъекцию в три дня, то есть сокращает количество уколов в 15 раз. Помпа значительно упрощает контроль над уровнем сахара, когда ребенок находится в школе или на спортивных тренировках. Компенсация диабета становится намного проще и легче. Инсулиновые помпы дают возможность детям, больным сахарным диабетом, жить полноценно.
Помочь Арине вы можете